Бујановац – Београд –  Родитељи деце са сметњама у развоју из Бујановца основали удружење “Моји снови” са циљем да се организовано и одговорно боре за њихова права и достојанство.

Ирена Стојменовић, Драгана Стајић и Сандра Ристић, мајке деце са сметњама у развоју, основале су удружење из потребе и жеље да се кроз друштвени активизам и повезивање локалне заједнице пружи помоћ родитељима и деци.

Ирена, мајка десетогодишње Нине која болује од церебралне парализе, каже за наш портал да је један од циљева удружења остваривање једнаких могућности у коме су деца и млади са сметњама у развоју равноправни чланови друштва.

„Када се суочите са таквом дијагнозом најважније је прихватити је. На путу опоравка и оспособљавања детета, изазови су огромни, још су већи у средини у којој живимо где не постоји никаква системска подршка и где људи са подозрењем гледају на различитост, јер је не разумеју. Кроз удруживање свих нас који смо корачали на том путу са својом децом, постоји шанса да једни другима помогнемо више“, каже Ирена.

О немоћи, невидљивости деце са сметњама у развоју, о непрепознавању потреба родитеља и такве деце од стране државе, али и недовољној укључености локалне заједнице, говорила је и Драгана Стајић, мајка четворогодишње Искре која такође болује од церебралне парализе.

„Важно је да разговарамо о томе, да размењујемо искуства, да делимо знања једни са другима. Овде немамо коме да се обратимо након сазнања дијагнозе, препуштен си сам себи и сналажењу. Родитељи не знају која права могу да остваре. Идеја удружења је да на једном месту сви родитељи добију све потребне информације и подршку јер је она неопходна. Да активно учествујемо у унапређењу квалитета живота свог детета“, каже Драгана.

Додаје да је један од циљева удружења оснивање, постојање и функционисање дневног боравка за децу и младе са сметњама у развоју ради њихове рехабилитације, социјализације и интеграције у радну и друштвену средину.

„Заједно се можемо изборити за то да наша деца добију адекватан простор са свим медицинским справама за вежбање моторике, стимулативним играчкама за ментални развој и стручним особљем које је њима неопходно. Најпре мислим на физиотерапеута, логопеда, педијатра, физијатра. Као појединци можемо мало, али удружени можемо све“, закључује Драгана.

По речима Сандре Ристић, мајке трогодишњег Луке који има исту дијагнозу, ради се о непрекидној борби током које су и  најмања помоћ и подршка родитељима непроцењиви.

„Имамо Бујановачку Бању, али ниједног обученог физиотерапеута за рад са децом која болују од церебралне парализе. Они морају да имају физиклани третман стално. Једина таква болница је у Београду и због финансијског момента, није увек свима доступна. За њих је од значаја и „хабард“ када, јер су вежбе у води делотворније, али ни тога нема у Бујановачкој бањи, а могло би је бити само да надлежни то желе“, додаје Сандра.

Ове храбре мајке су сагласне да је подршка деци и младима са сметњама у развоју потребна више него било коме.

„Живимо у мултиетничкој средини и удружење је отворено за све националности. Врло је важно да се чује глас свих родитеља и деце са сметњама у развоју и да свако од нас допринесе да деца буду видљива и прихваћена као равноправни чланови заједнице“, истиче Драгана.

Позивају родитеље деце са сметњама у развоју да постану део удружења, а малишане да својим идејама осмисле лого удружења и пошаљу на маил mojisnovibujanovac@gmail.com.

Како је недавно изјавила Габријела Томић, саветница за образовање у локалној самоуправи, на територији општине Бујановац има око 80 деце са сметњама у развоју школског узраста.